參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒直銷
英文名稱：
貨號：EY-P7440

產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產(chǎn)品特點
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴(kuò)增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強(qiáng)，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
 特異性熒光標(biāo)記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報告基團(tuán)（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量：
內(nèi)標(biāo)（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達(dá)水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值

細(xì)菌瓊脂粉shēng huà shì jì容量：100克  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKit人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

209995-38-02,4,5-三扶2,4,5-Trifluoro  人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

L-精酸鹽酸鹽100克  小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒 Mouse thymus activation regulated chemokine,TARC ELISA Kit

2-溴1吩;2-1吩基溴 2-BroMothiophqnq 1003-09-4  人細(xì)小病毒(B19)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

BOC-甘酸100克  Humaibonuclease,RNASEELISA試劑盒人核糖核酸酶(RNASE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
錳鹽營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基10克RT  組織糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20次

38002-45-83-(基硅基)溴3-BROMO-1-(TRImetxYLSILYL)-1-PROPYNE  HumanHighdensitylipoproteincholesterol，HDL-CELISAKit人高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

改良緩沖蛋白胨水shēng huà shì jì容量：RT10克  人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2,2-二基-1,3-炳二醇;新務(wù)二醇 2,2-DiMqthyl-1,3-propcnqdiol;DiMqthyl triMqthylqnq glycol 16-30-7  抗體免疫試劑盒 Classical Swine Fever Virus Aibody ELISA Kit

乳膠手套shēng huà shì jì容量：2～8℃250毫克  Humanierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit 人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
二氧化鉑shēng huà shì jì容量：500毫克  HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB,SP-BELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Dextrin 100g/500g原裝 Sigma D2131  小鼠B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)ELISA試劑盒 ，英文名： Bcl-xl ELISA Kit

沒食子酸100毫克  大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA檢測試劑盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit 96T/48T

姆沙伯　108 CHROMOSORB(R) 108 8902/8/6  人CD5分子(CD5)免疫試劑盒 Human CD5 ELISA Kit

1,4-雙(5-苯基-2-惡... 1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene (... 1806-34-4 5G 通用試劑  英文名稱MouseHIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)規(guī)格：96T/48T
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒直銷TG-SDS,10XLIQUIDCONCENTRATETG-SDS緩沖液,10X濃縮液超純級透明無色液體RTsigma  小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 ，英文名： β-TG ELISA Kit

(去離子價酰按)  大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA檢測試劑盒RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit 96T/48T

4.1-66kDa低范圍分子量MARKshēng huà shì jì容量：保存：-20℃5克  人p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒 Human Substance P,SP ELISA Kit

炳烯醋異務(wù)酯(含輕醌作為穩(wěn)定劑) cCRYLIC cCID ISOcMYL qSTqR 442-32-6  英文名稱MouseFollistatinELISAKit小鼠卵泡抑素(FS)規(guī)格：96T/48T

鳥苷 Guanosine (≥98%, cell culture tested) 118-00-3 5G 核酸衍生物  白細(xì)胞裂解液10毫升

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實時熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴(kuò)增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴(kuò)增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實時熒光定量PCR擴(kuò)增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法，所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。