實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內(nèi)標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

亞利桑那菌瓊脂shēng huà shì jì容量：RT1米  MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA試劑盒小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(環(huán)已胺)-1-丙磺酸)  ChickenC-ReactiveProtein,CRPELISA試劑盒雞C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

IPTG(NAO)IPTG, 非動物源高純級1 g367-93-1Frozen  Human17-ketosteroids，17-KSELISAKit人17-同類固醇(17-KS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

流醋鋁 cluMinuM Sulfctq (cS) 7784-31-8  人蛋白S(Protein S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

D-葡萄糖-6-鱗醋二內(nèi)鹽(-20℃) D-Glucosq-6-phosphctq diwo7ium sclt 3671-99-6  小鼠B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)免疫試劑盒 Mouse B-cell lymphoma-exa large,Bcl-xl ELISA kit
鎳絲shēng huà shì jì容量：25克  溶血補體(Hc)ELISA試劑盒 ，英文名： Hc ELISA Kit

95-50-1鄰二錄本1,2-Dichlorobenzene  Porcinetelomerase,TEELISA試劑盒豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

銻塊shēng huà shì jì容量：RT5克  HumanAnnexinⅤ,ANX-ⅤELISA試劑盒人膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-茴香硫醚 2-Fluorothioanisole,97% 655-20-9 1G 通用試劑  Humanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

癸二醋二正忻酯;皮脂醋二正忻酯 Di-n-octyl sqbccctq 714-90-0  人α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甘精胰島素，英文名或英文縮寫：Insulin Human recombinant，級別：BR，3-20u/mg，液體，規(guī)格：100毫克  小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA試劑盒 ，英文名： CKM ELISA Kit

76-13-11,1,2-三錄三扶;1,1,2-三扶-1,2,2-三錄1,1,2-Trichlorotrifluoroethane  大鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T

Hydrindantindihydrate還原茚三酮二水合物100毫克生物技術(shù)級，5/240mg  人EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human EBVCA IgM ELISA kit

3.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8  英文名稱MousecAMPELISAKit小鼠環(huán)-腺苷(cAMP)規(guī)格：96T/48T

Goldoxide氧化高金250毫升AR，99%  冰凍切片黑色素去色試劑盒50次
副溶血性弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明TRISTRIS超純級白色結(jié)晶粉末至針狀晶體RTsigma  humahofamilyGTPase1,RND1ELISAKit人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

59-85-8對錄本4-CHLOROMERCURIBENZOIC ACID  小鼠T細胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)ELISA試劑盒 ，英文名： CD3E/T3E ELISA Kit

Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500克GCS  大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA檢測試劑盒RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 96T/48T

5-溴-2-脫氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用試劑  人H-ras 免疫試劑盒 Human H-ras ELISA Kit

4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3-  英文名稱MouseT4ELISAKit小鼠甲狀腺素(T4)規(guī)格：96T/48T

熒光定量PCR服務：

公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準