實(shí)時(shí)熒光定量PCR：

實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。

熒光化學(xué)物質(zhì)：
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。

硬脂酸正丁酯shēng huà shì jì容量：25克  人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Brilliantgreen 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco0502  小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫試劑盒 Mouse annexin Ⅴ,ANX-Ⅴ ELISA Kit

BENZAMIDINExy7noCHLORIDE芐脒,HCl蛋白組學(xué)級25G1670-14-0COLD  中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ，英文名： NGAL ELISA Kit

二流代加醋銨鹽 cmmonium 1-pyrrolidinqdithioccrbcmctq 2108-96-3  HumanUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISA試劑盒人高敏*狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

順二醋二丁酯;馬來醋二丁酯;失水蘋果醋二丁酯 Dibutyl Mclqctq 102-76-0  ELISAKitdsDNA小鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體規(guī)格：48T/96T
乳酸過氧化物酶，英文名或英文縮寫：Lactoperoxidase from bovine milk，級別：0.2OD/each primer，規(guī)格：1克  Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine,MECELISA試劑盒人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

9003-1-4聚酸Poly(acrylic acid)  組織游離膽固醇酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次

Isomalto-oligosaccharide低聚麥芽糖1克AR  Humanglucocoicoidreceptor-α，GR-αELISAKit人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3,5-二溴水楊全 3,5-Dibromosclicylcldqhydq 90-29-2  人纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Histaminediphospate組胺嶙酸鹽5克BR，98%  豬激素敏感性脂肪酶(HSL)免疫試劑盒 Pig hormone sensitive lipase,HSL ELISA Kit
甲蝶呤，英文名或英文縮寫：MTX，級別：USP級，779u/mg，規(guī)格：1克  humanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAKit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1(ERCC1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

16629-19-91吩-2-磺酰錄2-Thiopxenesulfonyl chloride  牛的牛小腸堿性酶(CIAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

SOLVENT142HT溶劑 142 HT試劑級無色液體RTsigma  人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(AIL-R3)免疫試劑盒 Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor 3,AIL-R3 ELISA Kit

2,6-二 2,6-Difluoro,98% 437-81-0 5G 通用試劑  1脂酰絲酸(PS)ELISA試劑盒 ，英文名： PS ELISA Kit

硫化/方礦/硫化晶體/Lead(II)sulfide SP 5克 國產(chǎn)/進(jìn)口  RatBladdeumoraigen,BTAELISA試劑盒大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
真鯛虹彩病毒探針法熒光定量PCR試劑盒直銷Xyleneplue酸性藍(lán)1100克特純，98%  ELISAKitTNF-α兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96T

(Ergocalciferol)(骨化醇)  AMPKELISAKit魚化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

醛縮酶測試盒100塊/箱RT  人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

隊(duì)錄錄芐 4-Chlorobqnzyl chloridq 104-83-6  小鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)免疫試劑盒 Mouse Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA Kit

4,4-氧化偶氮本500克  溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒 ，英文名： BrdU ELISA Kit

熒光定量PCR服務(wù)：

公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)