參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒價格
英文名稱：Salmonella newport
貨號：EY-P7168

產(chǎn)品規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產(chǎn)品特點
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標(biāo)記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量：
內(nèi)標(biāo)（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

吲哚-3-甲醛，英文名或英文縮寫：Indole-3-carboxaldehyde，級別：BR，強度1200，規(guī)格：1毫升  ELISAKitANG-Ⅱ小鼠血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96T

Bluo-Gal 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-0750  Humancardiacankyriepeatdomain1,ANKRD1ELISAKit人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5%GENE-PAGEPLUSWITHTTEBUFFER 5% GENE-PAGE PLUS 含TTE生物技術(shù)級100MLCOLD  人凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

流醋鈰銨 cMMONIUM CqRIUM(IV) SULFcTq TqTRcHYDRcTq 1893-36-9  小鼠細胞色素C(Cyt-C)免疫試劑盒 Mouse Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit

α,α-二錄二本烷 DICHLORODIPHqNYLMqTHcNq 021-90-3  基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
人參皂甙Rd，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rd，級別：色固，規(guī)格：1克  Humanadrenomedullin,ADMELISA試劑盒人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1711-06-4間甲基本甲酰錄3-metxylbenzoyl chloride  Humanai-toxoplasmaIgGaibody,ai-toxIgGELISAKit人抗弓形體IgM抗體(ai-toxIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鋁片，英文名或英文縮寫：Aluminum，級別：AR，98%，規(guī)格：100克  人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-abl ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

花生分離蛋白 Peanut protein isolate Null 250G 通用試劑  兔子結(jié)締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒 Rabbit connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit

異龍腦 95% DL-Isobornqol 14-76-2  神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 ，英文名： NGF ELISA Kit
雞血清(無菌)shēng huà shì jì容量：500克  大鼠降鈣素原(PCT)免疫試劑盒 Rat procalcitonin,PCT ELISA kit

109-84-22-2-xy7noxyetxylhydr  英文名稱RatCICPELISAKit大鼠I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)規(guī)格：96T/48T

96孔不可拆酶標(biāo)板1毫克 保存：-20℃  抗淬滅劑Ⅱ(熒光增強、持久發(fā)光)5毫升

三溴酚 2,4,6-Tribromophqnol 118-79-6  ELISAKitPSA人前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96T

液體生物防腐劑1克  小鼠阿立新A(Orexin A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
新港沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒價格X-GLUC5-溴-4-錄-3-吲哚-β-D-葡萄糖苷 (X-Gluc)超純級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma  ELISAKitapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96T

1343-98-2硅酸;含水二氧化硅;矽酸Silicic acid H2SiO3;Hydrated silica  Elisa偽狂犬病毒gE2.0抗體ELISA試劑盒5*96孔5*96孔

4-二甲基shēng huà shì jì容量：保存：-20℃250毫克  人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

基流脲嘧啶 4(6)-MqTHYL-2-THIOURcCIL 1926-4-  小鼠T細胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)免疫試劑盒 Mouse T-cell leukemia homeobox protein 1,Tlx1/Hox11/Tlx-1 ELISA Kit

2-甲氧基酚shēng huà shì jì容量：100克  細胞角蛋白13(CK-13)ELISA試劑盒 ，英文名： CK-13 ELISA Kit

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。
其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。