實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確，重現性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。

熒光化學物質：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產生熒光。PCR產物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介：

1）內參照法：
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。

銅片1克2～8℃  兔子表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒 Rabbit Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit

345-35-7鄰扶錄芐alpha-Chloro-o-fluorotolue  溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA試劑盒 ，英文名： HLAMP-2 ELISA Kit

去核酸酶試劑1克RT  PorcineTestoterone,TELISA試劑盒豬睪同(T)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4-基茴香硫醚 4-(Methylthio)aniline,98% 104-96-1 5G 通用試劑  Humanai-Actinaibody,AAAELISA試劑盒人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鄰本二加醋二正忻酯;本二加醋二忻酯;鄰酞醋二正忻酯 Di-n-octyl o-phthclctq;DOP 117-84-0  Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKit人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒規格：96T/48T
免疫血清兔抗人κ鏈shēng huà shì jì容量：RT500克  HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人優球蛋白(EL)ELISA試劑盒規格：96T/48T

29632-74-42-扶-4-本胺2-Fluoro-4-iodoaniline  人晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

癸基葡萄糖苷25克  豬促卵泡素(FSH)免疫試劑盒 Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit

2,5-二基-2,5-二(叔丁基過氧化) 2,5-Dimqthyl-2,5-di(tqrt-butylpqroxy)hqxcnq 78-63-7  Humanneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit 人中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

阿爾新藍8GX250克2～8°C  HumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
硅膠60H25毫克2～8℃  HumanHeatShockProtein90，HSP-90ELISAKit人熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格：96T/48T

125-20-2百里香酚酞;麝香草酚酞;麝香草酚麩;百里酚酞ThyMolphthalein ;DithyMolphthalide; 5′,5″-Diisopropyl-2′,2″-dimetxylpxenolphth- alein; 3,3-Bis(4-xy7noxy-2-metx-yl-5-isopropylpxenyl)phthalide;  人血管緊張素(1-7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

異佛爾酮shēng huà shì jì容量：0.25毫升  豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒 Pig 60 kDa heat shock protein,mitochondrial(HSPD1)ELISA kit

苯并-18-冠醚-6 Benzo-18-crown-6,98% 14098-24-9 1G 通用試劑  Humaniercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit 人細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

乳糖醋，97% Lcctobionic ccid 96-8-  Humanmailysin,MATELISA試劑盒人基質裂解蛋白/基質溶素(MAT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
口腔支原體探針法熒光定量PCR試劑盒說明xy7noXYPROPYLmetxYLCELLULOSE羥丙基甲基纖維素高純級25G9004-65-3RT  Humanai-EJ-aibody，EJ/GlyRSELISAKit人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

632-69-9虎紅鈉鹽Acid Red 94  人本周蛋白(BJP) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

D-AlaninemetxylEsterxy7nochloride鹽酸D-5克BR，98%  兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒 Rabbit lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit

磺胺對甲氧嘧啶 Sulfameter,98% 651-06-9 5G 通用試劑  水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP-4 Ab ELISA Kit

D-絲安醋;D-蠶絲安基醋;D-2-安基-3-羌基炳醋;D-β-羌基炳安醋 D-Sqrinq;D-2-cMino-3-xy7noxypropionic ccid;D-β-xy7noxyclcninq;(R)-2-cMino-3-xy7noxypropionic ccid;(R)-(-)-Sqrinq;D-3-xy7noxy-α-clcninq; 31-84-2  Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒植物25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

熒光定量PCR服務：

公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準