人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]
形態(tài)特性上皮樣

生長特性貼壁生長

特征特性SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞CSAp和直腸抗原3陰性；角蛋白陽性；p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導(dǎo)致Pro→Ser替代；細(xì)胞p53蛋白表達(dá)水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達(dá)呈陽性；未檢測到癌基因N-myc的表達(dá)；不表達(dá)Matrilysin（一種與腫瘤侵襲相關(guān)的金屬蛋白酶）。有報道稱該細(xì)胞表達(dá)GM-CSF。ras

培養(yǎng)條件IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS

傳代方法1:2~1:8傳代；1~2天換液1次。

傳代情況PN

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測陰性

STRAmelogenin:X；CSF1PO:13,14；D13S317:12；D16S539:13；D18S51:13；D19S433:13；D21S11:30,30.2；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:13；D7S820:8；D8S1179:13；FGA:24；TH01:8；TPOX:11；vWA:16

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
*Anti-Agtr1/AT1a/FITC熒光素標(biāo)記血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AGER/Gold金離子標(biāo)記的晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-ArylHydrocarbonReceptor/FITC熒光素標(biāo)記芳香烴受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-ArylHydrocarbonReceptor/FITC熒光素標(biāo)記芳香烴受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AIF/FITC熒光素標(biāo)記Anti-AIF抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AIF/FITC熒光素標(biāo)記調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-A/H1N1-M2Human/Gold膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-A/H1N1-M2Human/Gold膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病毒H1N1-M2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AIMP2/JTV1/FITC熒光素標(biāo)記抗AIMP2抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AK-1/FITC熒光素標(biāo)記腺苷酸激酶-1抗體IgG規(guī)格：0.2ml
人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]*Anti-GluR1/NMDAR1谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-Phospho-NMDAR1(Ser890)磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-Phospho-NMDAR1(Ser896)磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-Phospho-NMDAR1(Ser897)磷酸化谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-NR1/NMDAR1谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-NR1/NMDAR1谷氨酸受體1抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-GLUR2谷氨酸受體2抗體規(guī)格：0.1ml

*Anti-GLUR3/GRIA3谷氨酸受體3抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-GLUR4谷氨酸受體4抗體規(guī)格：0.2ml

*Anti-NR2C/NMDAR2C谷氨酸受體2C抗體（N端）規(guī)格：0.2ml
收到人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；SW480 [SW 480；SW-480]如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。