人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱(chēng) 人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)
形態(tài)特性上皮樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性該細(xì)胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的；該細(xì)胞可以

成緊密的編織狀的克隆，在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時(shí)可以分化為胚狀體。該細(xì)胞表達(dá)胚胎抗原PCC4，但未檢測(cè)到F9的表達(dá)。

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法1:4~1:10傳代；每周2~3次。

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STRAmelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：9，10；D16S539：9，12；D18S51：15，18；D19S433：13；D21S11：29，31.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：14，15；FGA：24；TH01：7，9；TPOX：11；vWA：15，17；

同工酶

染色體40~46，XX
主要功能：
（1）人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類(lèi)：
*種：
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買(mǎi)客戶(hù)請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷(xiāo)售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱(chēng)、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷(xiāo)售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書(shū)并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多腫瘤細(xì)胞。
BDNF*人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子規(guī)格48T/96T

BNP*人腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格48T/96T

NGB*人腦紅蛋白規(guī)格48T/96T

ENK*人腦啡肽規(guī)格48T/96T

BGP/Gehrelin*人腦腸肽規(guī)格48T/96T

visfatin*人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素規(guī)格48T/96T

vaspin*人內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑規(guī)格48T/96T

EL*人內(nèi)皮脂肪酶規(guī)格48T/96T

ES*人內(nèi)皮抑素規(guī)格48T/96T

eNOS-3*人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格48T/96T
人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)Sox2胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白Sox2胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白0.5mgSox2胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白

SP(SubstanceP)P物質(zhì)（抗原）0.5mgSP(SubstanceP

SP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA)肺表面活性蛋白A(抗原)0.5mgSP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA

SPAG5/map126子相關(guān)抗原5(多肽抗原)0.5mgSPAG5/map126相關(guān)抗原5(多肽抗原

富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原SPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine)富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原0.5mgSPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine

SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原0.5mgSP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原

SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原0.5mgSP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原

固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗原SREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1)固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗原0.5mgSREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1
收到人卵巢畸胎瘤細(xì)胞；PA-1培養(yǎng)如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。