人腦瘤細胞；SF17圖片采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 人腦瘤細胞；SF17圖片
形態特性其他

生長特性懸浮生長

特征特性

培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法1:3傳代；5~7天1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法（-）

STRAmelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：11，13；D16S539：11，14；D18S51：12，14；D19S433：13；D21S11：27，29；D2S1338：16，OL；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，12；D8S1179：13；FGA：21，23；TH01：7，9.3；TPOX：8，10；vWA：15，19；

同工酶

染色體
主要功能：
（1）人腦瘤細胞；SF17圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
人腦瘤細胞；SF17圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
人腦瘤細胞；SF17圖片是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是人腦瘤細胞；SF17圖片的相關產品,點擊進入了解更多腫瘤細胞。
ASM*人酸性神經鞘磷脂酶規格48T/96T

ACP*人酸性磷酸酶規格48T/96T

aFGF-1*人酸性成纖維細胞生長因子1規格48T/96T

RLN*人松弛肽/松弛素規格48T/96T

FHA*人絲狀血球凝集素規格48T/96T

MAPK*人絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶規格48T/96T

PRSS*人絲氨酸蛋白酶規格48T/96T

STK*人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶規格48T/96T

Hirudin*人水蛭素規格48T/96T

AQP-5*人水通道蛋白5規格48T/96T
人腦瘤細胞；SF17圖片磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183+pTyr185)磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原0.5mgphospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183+pTyr185

磷酸化粘著斑激酶抗原phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focaladhesionkinase)磷酸化粘著斑激酶抗原0.5mgphospho-FAK(pSer732

磷酸化粘著斑激酶抗原phospho-FAK(pTyr577)磷酸化粘著斑激酶抗原0.5mgphospho-FAK(pTyr577

磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原phospho-GSK3Alpha/Beta(alpha+beta)(phosphoTyr279+Tyr216)磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原0.5mgphospho-GSK3Alpha/Beta(alpha+beta

磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原phospho-GSK-3Beta(pSer9)磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原0.5mgphospho-GSK-3Beta(pSer9

phospho-heterochromatinprotein1(pTyr41)peptide異染色質蛋白1（磷酸化多肽）0.5mgphospho-heterochromatinprotein1(pTyr41

phospho-HP1/heterochromatinprotein1(pTyr24)(fruitfly)異染色質蛋白1(磷酸化多肽)0.5mgphospho-HP1/heterochromatinprotein1(pTyr24

抗原phospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185)peptide磷酸化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原0.2mlphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185
收到人腦瘤細胞；SF17圖片如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。