大鼠elisa試劑盒實驗測定中，存在眾多的干擾因素及影響實驗結果的判斷，這給實驗者在一定程度上帶來了極大的困擾，今天小編在這里為大家分析下ELISA實驗過程中內源性的干擾因素。內源性干擾因素一般包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體、因使用鼠抗體治療或診斷誘導的抗鼠Ig抗體、交叉反應物質等。在日常的臨床血清(漿)標本中，有相當比例不同程度的含有上述各種干擾物質，從而導致測定結果的假陽性。 1、稀釋標本：這在判斷急性病原體感染的特異IgM抗體如抗HAVIgM，抗HBclgM， TORCH的IgM抗體檢驗等尤為有用。因為感染時，血循環中特異的IgM抗體滴度通常很高，而RF滴度通常相對要低得多。因此，在測定前對標本進行稀釋，特異的IgM因高滴度存在仍可檢出，而非特異的RF則會因為稀釋變成非常低的滴度，從而對測定幾乎不產生干擾?，F在，有些特異IgM檢測elisa試劑盒不要求稀釋標本，直接檢測，這樣雖然方便了實驗室技術人員的操作，但容易出現假陽性結果，并且由于某些感染，如HBV的感染，血循環中抗HBelgM可持續以一定的滴度存在，標本不做稀釋即進行檢測，即可出現陽性結果，從而失去抗HBclgM用于HBV感染的診斷價值。因此，在臨床實驗室，一定要使用要求對標本做1:1000稀釋的試劑盒進行檢驗，從而保證相應檢測項目結果的可靠性及臨床應用價值。 2、改變酶標抗體：由于RF結合的是IgG的Fc片段，如果將待酶標的抗體的F，片段酶切夫除，僅留下具有特異結合功能的F(ab’)2部分標記酶，則在測定中即可避免RF的干擾。 3、標本中RF用變性IgG預先封閉：將經熱變性(63℃，10min)的動物如兔、羊等的IgG加入到標本稀釋液中，或是將該變性IgG連接至一顆粒固相如聚苯乙烯微球或微孔，然后加入臨床血清標本，反應后，再吸出標本進行檢測。此外，在測定特異IgM時，也可使用抗人IgG去除臨床標本中RF和IgG。 4、大鼠elisa試劑盒測定抗原時，可在標本中加入可使RF降解的還原劑：如2—巰基乙醇。2—巰基乙醇等還原劑可使抗體內的巰基裂解，因而可以去除RF的干擾，但只適用于抗原測定。 5、包被或酶標二抗使用特異的雞抗體IgY：RF不與雞IgY反應，如果包被和酶標二抗均為雞IgY抗體，則不受標本中RF的干擾。
100mg Hexacosanol 506-52-5 二十六碳醇標準品
100mg Guanine 29110-48-3 鳥嘌呤標準品
100mg Goserelin Acetate 145781-92-6 醋酸戈舍瑞林標準品
100mg Glutamine 56-85-9 谷氨酰胺標準品
100mg Formoterol Fumarate 183814-30-4 富馬酸福莫特羅標準品
100mg Fluticasone Propionate 80474-14-2 氟替卡松丙酸酯標準品
100mg Flurandrenolide 1524-88-5 氟氫縮松標準品
100mg Fluocinonide 356-12-7 醋酸氟輕松標準品
100mg Fluocinolone Acetonide 67-73-2 醋酸膚輕松標準品
100mg Fludeoxyglucose 29702-43-0 2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖標準品
100mg Fenbendazole 43210-67-9 苯硫咪唑標準品
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