其他elisa試劑盒如何拯救污染的細(xì)胞！
網(wǎng)上看到的關(guān)于細(xì)胞污染之后如何拯救的方法，感覺很有用發(fā)出來分享下！ 主要是關(guān)于貼壁細(xì)胞，處理細(xì)菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）的重要原則是：無限地稀釋細(xì)菌的的濃度，無限地減少細(xì)菌的數(shù)量。 1、將污染的培養(yǎng)基倒掉；
2、加入PBS清洗培養(yǎng)瓶或皿，適當(dāng)晃動后棄去；
3、重復(fù)用PBS洗3次；
4、加入3-5ml雙抗，靜置3-5分鐘然后吸出；
5、加入PBS清洗后棄去；
6、加入培養(yǎng)基和雙抗（比例為5:1左右），培養(yǎng)5小時后用PBS洗兩次，消化換到新的培養(yǎng)瓶中，培養(yǎng)體系中加入雙抗（20%）。
7、培養(yǎng)24小時后視情況換液，若仍然污染嚴(yán)重，重復(fù)以上步驟。 平時還是要有無菌觀念，其他elisa試劑盒在無菌操作上要注意，然后血清的質(zhì)量也很重要。黑膠蟲污染也是很麻煩的，建議用北美的。
細(xì)胞磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格： 20次
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純化微粒體磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性比色法定量檢測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格： 20次
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