其他elisa試劑盒如何拯救污染的細胞！
網上看到的關于細胞污染之后如何拯救的方法，感覺很有用發出來分享下！ 主要是關于貼壁細胞，處理細菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）的重要原則是：無限地稀釋細菌的的濃度，無限地減少細菌的數量。 1、將污染的培養基倒掉；
2、加入PBS清洗培養瓶或皿，適當晃動后棄去；
3、重復用PBS洗3次；
4、加入3-5ml雙抗，靜置3-5分鐘然后吸出；
5、加入PBS清洗后棄去；
6、加入培養基和雙抗（比例為5:1左右），培養5小時后用PBS洗兩次，消化換到新的培養瓶中，培養體系中加入雙抗（20%）。
7、培養24小時后視情況換液，若仍然污染嚴重，重復以上步驟。 平時還是要有無菌觀念，其他elisa試劑盒在無菌操作上要注意，然后血清的質量也很重要。黑膠蟲污染也是很麻煩的，建議用北美的。
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