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本報倫敦9月22日電（記者劉海英）近日一個由英美等國科學家組成ELISA研究小組稱，他們找到了一個與運動神經元疾?。∕ND）相關的新基因，有近40%的運動神經元疾病是由該基因變異引起。這是迄今為止發現的該類疾病zui常見的致病因素。相關成果發表在zui近一期《神經元》雜志上。

該ELISA研究小組對來自芬蘭的MND患者和英國威爾士的一家庭成員的基因情況進行了研究。該威爾士家庭有著多年的遺傳病史，家庭中許多人死于早發性MND和神經退行性變疾病——額顳葉癡呆（FTD，也稱皮克?。?。

通過進一步研究，ELISA研究人員在北美、德國和意大利有該種遺傳病史的人身上找到了同樣的基因變異。他們發現，有38%的遺傳MND與此變異有關。

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 人睪酮(T)ELISA 檢測試劑盒Human Testoterone,T ELISA Kit  96T/48T
 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA 檢測試劑盒Human Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit  96T/48T
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 人孕激素/孕酮(PROG)ELISA 檢測試劑盒Human Progesterone,PROG ELISA kit  96T/48T
ELISA 人雌激素(E)ELISA 檢測試劑盒Human estrogen,E ELISA Kit  96T/48T
 人促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 檢測試劑盒Human growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit  96T/48T
 人雙氫睪酮(DHT)ELISA 檢測試劑盒Human Dihydrotestosterone,DHT ELISA Kit  96T/48T
 人血栓素B2(TXB2)ELISA 檢測試劑盒Human Thromboxane B2,TX-B2 ELISA Kit  96T/48T