鼠抗人骨形成蛋白4單克隆抗體實驗操作步驟： 細胞固定與通透 完成抗體孵育后，用預冷的PBS輕柔洗滌細胞3次，每次5分鐘。吸盡液體后加入4%多聚甲醛（PBS配制），室溫固定15分鐘。PBS洗滌3次后，加入0.1% Triton X-100通透液（PBS配制），室溫處理10分鐘以增強膜通透性。注意此步驟需嚴格控制時間，過度通透會導致細胞結構損傷。 封閉與非特異性結合消除 用含5% BSA的PBS封閉液覆蓋樣品，37℃濕盒中封閉30分鐘。對于高背景樣本，可改用與二抗同源的5%正常血清封閉。封閉后直接進行一抗孵育，避免樣品干燥。 一抗孵育優化 將鼠抗人BMP-4單克隆抗體用抗體稀釋液（1% BSA/PBS）按預實驗確定的效價稀釋（建議起始濃度1:200）。滴加抗體溶液覆蓋樣品，4℃濕盒中過夜孵育可獲得更高信噪比。若采用室溫孵育，需在搖床上輕柔振蕩1-2小時。 二抗選擇與信號放大 根據實驗目的選擇匹配的二抗：熒光標記二抗（如FITC標記羊抗鼠IgG）用于免疫熒光，HRP標記二抗用于WB。推薦使用經過交叉吸附處理的高純度二抗，稀釋比例1:500-1:1000。37℃避光孵育1小時，PBS-T（0.05% Tween20）洗滌3次，每次10分鐘。如需信號放大，可選用酪胺信號放大（TSA）系統。 結果判讀與質控 設立嚴格的陰性對照（空白對照、同型對照、二抗對照）和陽性對照（已知BMP-4高表達細胞）。使用激光共聚焦顯微鏡觀察時，注意調整曝光參數避免信號飽和。Western Blot檢測應在還原條件下進行，預期條帶分子量約45kDa。所有實驗數據需經三次獨立實驗驗證。 ?注意事項： 1. 全程避免樣品干燥 2. 不同批次抗體需重新滴定效價 3. 熒光實驗需避光操作 4. 含疊氮 NA的抗體溶液不得用于活細胞實驗
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