PrimaCell™大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞試劑盒細胞培養(yǎng)方法； 1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次； ②加入2ml0.25%yi酶（T25瓶），使yi酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化； ③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止； ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清； ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基； ⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復(fù)蘇： ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%yi蛋白酶（T25瓶） ②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化； ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞； ④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 生物磁珠：羧基磁珠 酸洗玻璃珠系列 微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預(yù)處理 白細胞裂解液 非凍型尿液DNA保存液 非凍型尿液DNA保存液 非凍型拭子DNA保存液（A型） 非凍型拭子DNA保存液（B型） 非凍型血液DNA保存液（100 mL） 非凍型血液DNA保存液（250 mL） 非凍型組織DNA保存液（100 mL） 紅細胞裂解液A型（核酸純化） 紅細胞裂解液B型（流式細胞分析用） 菌體內(nèi)毒素清除劑 土壤腐殖酸清除劑 一步離心式石蠟清除劑 動物DNA提取 96孔板血液DNAout(真空法)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品） 96孔板血液DNAout（離心法）（1次） 96孔板血液DNAout（離心法）（5次） FTA血片DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品） Southern級動物DNAout Southern級血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品） 百萬堿基級動物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品） 百萬堿基級血液DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品） 磁珠動物DNAout 磁珠血液DNAout 大提柱式動物DNAout 大提柱式血液DNAout 凋亡DNAout
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