PrimaCell™大鼠肝星狀細胞試劑盒操作要點： 1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。 2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。 4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。 5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。 6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。 輔酶ⅡNADP（H）含量試劑盒 NAD激酶（NADK）試劑盒 NADP磷酸酶（NADPase）測試盒 6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）試劑盒 胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）試劑盒 蘋果酸酶（ME）試劑盒 6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）試劑盒 硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒 硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）試劑盒 γ-谷氨酰轉肽酶（γ-GT）活性測定試劑盒 過氧化氫（H2O2）試劑盒 丙二醛（MDA）試劑盒 丙二醛（MDA）試劑盒 超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒 過氧化氫酶（CAT）試劑盒
過氧化物酶（POD）試劑盒
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