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大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程
點(diǎn)擊次數(shù):638 更新時(shí)間:2022-06-16

大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

NF-kappa-B抑制子beta抗體

NF-kappa-B抑制子epsilon抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白172抗體

肽酰tRNA水解酶ICT1抗體

alpha干擾素誘導(dǎo)蛋白27抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白81抗體

Gamma干擾素誘導(dǎo)蛋白16抗體

異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體

干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體

異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體

Bipped B樣蛋白抗體

艾杜糖-2-硫酸酯酶抗體

α-L-艾杜糖苷酶抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白122抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白140抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白20抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白43抗體

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白80抗體

CD101抗體

免疫球蛋白超家族成員5抗體


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