羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒操作步驟： (1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線； (2)待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。 其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質(zhì)粒載體上，構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標(biāo)準(zhǔn)品，并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因，較佳地管家基因，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。 步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算各自的拷貝數(shù)，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值，即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。 其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域，所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞（EGFP標(biāo)記） 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人腦血管平滑肌細(xì)胞 人海馬神經(jīng)元 人少突膠質(zhì)細(xì)胞 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞（EGFP標(biāo)記） mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 MSC, 小鼠雪旺細(xì)胞 MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 NSC，大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 RN-s, 大鼠紋狀體神經(jīng)元 RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 rRTEC, 大鼠腎小管上皮細(xì)胞 rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 RDFs, 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 rCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞 MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs） MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
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