小鼠α1酸性糖蛋白elisa檢測試劑盒雙抗體夾心法：
雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：
(1)將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
(2)加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時間，讓標本中的抗原與同相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。
(3)加酶標抗體：使同相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。
(4)加底物：酶催化底物成為有色產(chǎn)物。根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進行該抗原的定性或定量。
根據(jù)同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結(jié)合物，即可雙抗原夾心法測定標本中的抗體。
雙位點一步法：
在雙抗體夾心法測定抗原時，如應(yīng)用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標抗體，則在測定時可使標本的加入和酶標抗體的加入兩步并作一步。這種雙位點一步法不但簡化了操作，
縮短了反應(yīng)時間，如果使用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應(yīng)用使測定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測定中，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)(hook effect)，類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后滯現(xiàn)象。當標本中待測抗原濃度相當高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結(jié)合，而不再形成夾心復合物，所得結(jié)果將低于實際含量。鉤狀效應(yīng)嚴重時甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。 人肺動脈成纖維細胞*培養(yǎng)基 人肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基 人氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 人支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基 人小氣道上皮細胞*培養(yǎng)基 人肺成纖維細胞*培養(yǎng)基 人支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 人小氣道平滑肌細胞*培養(yǎng)基 人氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基 人支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基 人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基 人乳腺上皮細胞*培養(yǎng)基 人乳腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基 人胰島β細胞*培養(yǎng)基 人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基 人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基 人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基 人胰腺上皮細胞*培養(yǎng)基 人淋巴內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基 人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 人臍帶單核細胞*培養(yǎng)基 人外周血白細胞*培養(yǎng)基 人呼吸道上皮細胞*培養(yǎng)基 人乳腺上皮細胞*培養(yǎng)基 人乳腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 人前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基
|
