四角瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟： 1.液氮充分研磨樣品。 2.收集研磨成粉末的50mg樣品，置于1.5ml離心管中。 3.加入350μl65℃預(yù)熱的緩沖液IL，并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩，確保所有的組織團都分散均勻。 4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。 5.加入350μl，充分混勻，12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。 6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團或把組織碎片也一起轉(zhuǎn)移。 7.加入4μl RNase A，渦旋混勻。室溫放置2min。 8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無水乙醇，充分混勻。如：向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無水乙醇。 9.把上述混勻的液體轉(zhuǎn)移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結(jié)合DNA，棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請分兩次過柱。 10.將吸附柱重新套回收集管中，加入500μl緩沖液WB至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液； 11.將吸附柱重新套回收集管中，加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液； 注意：DNA Wash Buffer使用前須按要求用無水乙醇稀釋。如果放入冰箱中，使用前須恢復(fù)到室溫。 12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，8,000×g離心1min,棄去流出液； 13.將吸附柱重新套回2ml收集管中，轉(zhuǎn)速（>13000×g）離心空結(jié)合柱1min以干燥柱子的基質(zhì)；這一步對下面的洗脫步驟至關(guān)重要。 14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管，加入50-150μl65℃預(yù)熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min；
15. 室溫下，離心(>13000)1min，以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲于-20℃。 細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒
細胞凋亡相關(guān)斑點樣蛋白(PYCARD)ELISA試劑盒
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒
烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒
硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)ELISA試劑盒
硒蛋白S(SELS)ELISA試劑盒
硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒
硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒
戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒
舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)ELISA試劑盒
五聚素3(PTX3)ELISA試劑盒
無花果酶2(FCN2)ELISA試劑盒
烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA試劑盒
蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒
蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)ELISA試劑盒
胃粘液素(GM)ELISA試劑盒
胃粘膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒
胃抑素(GIP)ELISA試劑盒
胃內(nèi)因子(GIF)ELISA試劑盒
胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA試劑盒
胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒
胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒 |
