核苷二磷酸激酶A（NDPK-A）ELISA試劑盒實驗步驟： ①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。 Caulis perillae紫蘇梗LAMP鑒定試劑盒
Caulis perillae紫蘇梗PCR鑒定試劑盒
Caulis perillae紫蘇梗染料法PCR鑒定試劑盒
Caulis perillae紫蘇梗探針法PCR鑒定試劑盒
Caulis polygoni multiflori首烏藤LAMP鑒定試劑盒
Caulis polygoni multiflori首烏藤PCR鑒定試劑盒
Caulis polygoni multiflori首烏藤染料法PCR鑒定試劑盒
Caulis polygoni multiflori首烏藤探針法PCR鑒定試劑盒
Caulis spatholobi雞血藤LAMP鑒定試劑盒
Caulis spatholobi雞血藤PCR鑒定試劑盒
Caulis spatholobi雞血藤染料法PCR鑒定試劑盒
Caulis spatholobi雞血藤探針法PCR鑒定試劑盒
Caulis trachelospermi絡石藤LAMP鑒定試劑盒
Caulis trachelospermi絡石藤PCR鑒定試劑盒
Caulis trachelospermi絡石藤染料法PCR鑒定試劑盒
Caulis trachelospermi絡石藤探針法PCR鑒定試劑盒
Cortex acanthopanacis五加皮LAMP鑒定試劑盒
Cortex acanthopanacis五加皮PCR鑒定試劑盒 |
