大鼠ELISA試劑盒近日有位客戶致電給我司業(yè)務(wù)員，抱怨ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)太難，掌握不好，一不小心就毀了實(shí)驗(yàn)。我司業(yè)務(wù)員表示，一定要有全面的準(zhǔn)備，不能放棄，多加學(xué)習(xí)多加練習(xí)，可以隨時(shí)的售后技術(shù)員指導(dǎo)。其實(shí)ELISA實(shí)驗(yàn)并沒(méi)有那么難，今天我們一起來(lái)看上海一研揭曉:ELISA試劑盒技術(shù)員的實(shí)驗(yàn)秘技
一、吸光度值偏高是怎會(huì)回事？
可能引起的原因有孵育的溫度過(guò)高、反應(yīng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。相對(duì)應(yīng)的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無(wú)法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)?shù)目s短、控制反應(yīng)時(shí)間。 二、檢測(cè)的結(jié)果沒(méi)有吸光度值或吸光度值很低怎么辦？
首先我們來(lái)看下原因，可能引起的原因有試劑盒已過(guò)有效期、使用的試劑盒內(nèi)容物不是同一個(gè)批次的、沒(méi)加入酶標(biāo)記物、試劑盒的內(nèi)容物沒(méi)有充分的回溫、孵育的溫度太低等，相對(duì)應(yīng)的解決辦法是更換成在有效期以內(nèi)的試劑盒、使用同～個(gè)批次的試劑盒的內(nèi)容物、按照試劑盒說(shuō)明書中的步驟進(jìn)行操作、將試劑盒的內(nèi)容物充分的回溫后再進(jìn)行操作、在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過(guò)程中請(qǐng)仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。
三、大鼠ELISA試劑盒陰性樣本的吸光度值低于陽(yáng)性吸光度值的解決方案
可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法，注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s，混勻液體。 Rad51抗體 SHC Rad52抗體 SHBG Raf激酶抑制蛋白抗體 Shank1 RAM-11抗體 Shadow Ras GTP酶活化蛋白結(jié)合蛋白1抗體 SH2D2A Ras蛋白腦組織同源類似物RHEB蛋白抗體 SGLT1 ras基因相關(guān)蛋白R(shí)ab24抗體 SGK1 Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1 SGC (soluble glycoprotein C) Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體 sFRP-4 Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體 SFRP1 RhoA抗體 SENP3 RhoC抗體 Sema7A/CD108 Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 Sema6A
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